Печать

Выявлены некачественные лекарственные препараты для ветеринарного применения

вкл. .

При проведении контроля качества лекарственных средств ФГБУ   «ВГНКИ» (г. Москва) выявлено несоответствие образцов лекарственных препаратов для ветеринарного применения:

- «Сурфагон» производства ООО НПК  «Асконт+»    (серия 1010620, срок годности 06.2022) не соответствует установленным требованиям качества по показателю «количественное содержание люлиберина, мкг/мл» (0,631 при нормативе 4,5-5,5);

- «Триметин таблетки» производства ООО НПК  «Асконт+»    (серия 3010520, срок годности 05.2023, серия 3020520, срок годности 05.2023 ) не соответствует установленным требованиям качества по показателю «распадаемость, мин.» (более 15 мин. при нормативе 15 мин. не более);

- «Мазь ихтиоловая 10%» производства ООО НПП «Агрофарм» (серия 080519, срок годности 05.2021) не соответствует установленным требованиям качества по показателю «массовая доля ихтиола, %» (15,1 при нормативе 9,0-11,0);

- «Окситоцин ВБФ 10ЕД» производства ОАО «БелВитунифарм», Республика Беларусь, (серия 34, срок годности 10.2021) не соответствует установленным требованиям качества по показателю «активность окситоцина, МЕ/см3» (2,678 при нормативе 8,0-12,0) и маркировке образца лекарственного препарата (отсутствует информация о лекарственной форме и условия отпуска);

- «Мизофен-Ф» производства ИУП «ВИК-здоровье животных», Республика Беларусь, (серия 131019, срок годности 10.2021; серия 030320, срок годности 03.2022) не соответствует установленным требованиям качества по показателю «массовая концентрация левамизола гидрохлорида, мг/г» (8,5 при нормативе 9,0-11,0);

- «Ганамектин» производства «Industrial Veterinaria, S.A. INVESA», Испания, (серия К-004, срок годности 02.2021) не соответствует установленным требованиям качества по показателю «количественное определение ивермектина» (7,5 при нормативе 9,5-10,5);

- «Энрофлокс 5%» производства «Industrial Veterinaria, S.A. INVESA», Испания, (серия L-007, срок годности 05.2021) не соответствует установленным требованиям по маркировке образца лекарственного препарата (номер рег. удостоверения на упаковке не соответствует  данным, внесенным в государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения).

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

В случае выявления указанных серий лекарственных препаратов необходимо сообщить в Управление Россельхознадзора по Алтайскому краю и  Республике Алтай: г. Барнаул, ул. Пролетарская, д. 65, второй этаж, кабинет № 216, тел/факс 8(3852) 668-408, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., или с. Майма, Разъезд, ул. Ленина, д.  8а, четвертый этаж, кабинет № 405, тел. 8(3884) 421-155.